地质大辞典（五）下部地球物理勘探地球化学探矿

【地球化学探矿】geochemicalprospecting简称化探，是系统地测量天然物质(如岩石、疏松覆盖物、水系沉积物、水、空气或生物）中的地球化学性质（如某些元素的微迹含量），发现与矿化或矿床有关的地球化学异常。化探方法可分为岩石地球化学测量、土壤地球化学测量、水系地球化学测量、水地球化学测量、气体地球化学测量以及植物地球化学测量等等。化探方法可用于寻找有色金属、稀有分散元素、放射性元素矿床及石油天然气等。近年来同位素地球化学探矿、航空地球化学探矿以及海洋地球化学探矿等方法的研究又大大地丰富和发展了本学科。地球化学探矿是在近代地球化学与微迹分析技术的推动下发展起来的。在三十年代首先在苏联与北欧国家（瑞典、挪威）使用。在四十年代中期至五十年代才在全世界引起广泛的注意。我国在1952年开始成立这方面的工作机构。目前这种方法正处于迅速发展的阶段，已经取得了不少找矿实效。

【地球化学勘查】geochemicalexpioration目前地球化学勘查可以认为是地球化学探矿（geochemicalprospecting)的同义词。但此二词在涵义上仍有区别。因为ex-ploration一词是指对自然界进行的任何类型的有系统、有步骤的调查工作。这中间也包括产调查（从区测、普查到勘探）的全过程，而“prospcetmg”主要指找矿。从这个意义上看来，地球化学勘查除找矿外，还为基础地质、地球化学、环境地质、污染、农业、畜牧业、地方病等各方面的调查研究提供基础资料。实际上它是系统地在不同尺度与规模上（即全球性、全国性、局部地区）研究地壳中的化学元素、同位素及其化学特征空间变化的活动。

【化探】geochemioalprospect/g，geochemicalexploraion地球化学探矿或地球化学勘查的简称。

【勘查地球化学】explorationgeochemistry狭义的勘查地球化学是指系统研究地球化学探矿的理论、方法与技术的科学。也可以译为探矿地球化学。广义的勘查地球化学则包括探矿地球化学与区域地球化学。近年来根据勘查地球化学所研究的对象，又分为许多分支，如岩石地球化学，土壤地球化学、水系沉积物地球化学、湖积物地球化

【岩石地球化学】rockgeochemistry是指研究地球化学岩石勘查的方法与技术，并通过大规模系统的岩石采样研究岩石中化学元素及其同位素迁移、分布及富集规律(特别是研究它们的分散模式在空间上与矿床的关系）的科学。它是勘查地球化学的分支之一。

【土壤地球化学】soilgeochemistry是研究土壤地球化学勘查的方法与技术，并通过大规模系统的土壤采样研究土壤中化学元素迁移、分布、富集规律以及与基岩和矿化之间的关系的科学。它是勘查地球化学的分支之一。

【水系沉积物地球化学】streamse—dimentgeochemistry是研究水系沉积物勘查的方法与技术，并通过大规模系统的水系沉积物采样，研究水系沉积物中元素迁移、分布、富集的规律及其与墓岩和矿化之间关系的科学。它是勘查地球化学的分支之一。

【湖积物地球化学】lakesedimeutgeochemistry是研究湖积物勘查的方法与技术，并通过大规模系统的采样研究化学元素在各种湖沼环境中的迁移与富集及其与周围汇水盆地中的地质与矿化之间的关系的科学。它是勘查地球化学的分支之一。

【区域地球化学】regionalgeoche—mistry是系统研究大面积内化学元素及其同位素在各种介质（如水系沉积物、湖积物、岩石等）中的空间分布规律和它们与各种地质过程和地质特征之间的关系的科学。当前它正着重于研究地壳各种介质中大面积的地球化学异常（各种区域性异常及地球化学省）以及化学元素在各种介质中的区域变化趋势。

【区域化探】regionalgeochemicalexploration这是我国对区域地球化学探矿或区域地球化学勘查的简称。

【地球化学分散】geochemicaldispersion①地壳中的元素当地球化学环境改变时所发生的选分、迁移、改组与重分布的过程或作用。这种涵义常用于研究大规模的区域性地球化学异常。②元素从一个浓集的源地向四周散布的过程或作用。这种涵义多应用在研究局部异常如矿床分散晕等方面。

【地球化学分散模式】geochemicaldispersionpattern是指地球化学分散过程中元素所形成的具有各种特点的分布模型、图形、花样和样式。它反映元素含量的高低、范围、变化及其存在形式等。在地壳上广泛存在的分散模式叫做正常模式。相对于正常模式，元素含量增高或显著降低地段的分散模式叫做异常模式。异常模式往往与矿化有各种关系。

【分散场】dispersi₀nfield在表生带出露的矿床，受到风化和剥蚀时，矿床物质将被解体，形成从碎屑到溶解的一系列物质，并被迁移到附近地带。这样，在矿床的四周就形成了矿床的分散场。分散场包括分散晕、分散流等。矿床元素在分散场中除了个别情况形成局部富集（次生富集）外，整个过程是趋于贫化的。此词曾在苏联化探文献中使用。它是从物探的物理场概念引伸出来的。

【地球化学景观】geochemicallandcsape大气、岩石、地形、水、植物、土壤诸自然要素的综合体称为自然景观。这些自然要素与化学元素的迁移规律相联系就构成了地球化学景观。地球化学景观带的划分是以一定的化学元素迁移条件为其特征的。这种概念是苏联自然地理与化探工作者提出的，目前已逐渐为其他国家化探工作者所接受。

【地球化学地势】geochemicalrelief各种自然营力作用在地壳上产生的净效应，反映为元素含量变化的模式，以等含量线绘于图上就呈现为“峰”、“谷”、“高原”、“低地”等。这种模式称为地球化学地势。

【地球化学面】geochemicalsurface如果以XY轴为采样点的地理座标，而以Z轴为某种元素含量的座标，这样在三维空间中点的分布就表现了不同地理位置上元素含量的变化情况。这种含量变化在三维空间中呈现一个连续变化的面。这个面称为地球化学面。

【地球化学背景】geochemicalbackground在化探中将无矿地区或未受矿化影响的地区叫做背景区或正常区。在这种地区内天然物质中的元素含量叫做地球化学背景含量或地球化学背景。地球化学背景不是一个确定的含量值，而是一个含量范围。将一批背景样品的含量加以平均（算术平均或几何平均），便得出背景平均值（简称背景值）。另外往往还需要求出用来表示元素分散程度的标准差。一个地区的地球化学背景可由背景平均值和标准差两个数值表示出。计算公式如下

【地球化学异常】geochemicalanomalies在某些地区的天然物质（如岩石、疏松覆盖物，水系沉积物、水、空气或生物）中，某些地球化学特征（如元素的含量）与周围背景含量有显著的不同，这种现象叫做地球化学异常现象。形成这种现象的地球化学特征数值叫做地球化学异常值。具有这种现象的地段叫做地球化学异常地段。通常往往将上述三者统称为地球化学异常，或简称为异常。随着化探方法在区测、普查和勘探等各方面的应用，地球化学异常已有了详细的研究和分类。根据异常与背景的相对含量关系，可分为正异常和负异常；根据异常所赋有的介质，可分为原生异常和次生异常；根据异常物质与介质的生成先后可分为同生异常和后生异常；根据异常的成因，可分为内生的和外生的；根据异常的几何形态及其与异常源的位置关系，可分为分散晕、分散扇、分散流以及矿上异常和侧移异常；根据异常的出露情况，可分为隐伏异常、埋藏异常和盲晕，根据异常的规模，可分为地球化学省、区域地球化学异常和局部地球化学异常；根据异常与矿的关系，可分为矿异常和非矿异常；根据在找矿工作不同阶段的目的，可分为有意义异常和无意义异常等。

【分散晕】di_sp_ersi₀nhalos指环绕在矿体或异常源周围，赋存在天然物质（如岩石、疏松覆盖物等等）中的地球化学异常。分散晕和地球化学异常是有区别的。晕是异常的一种。在三十年代化探发展初期，所研究的大多是矿体上方残积物中的异常。那时从异常的几何形态出发，提出分散晕的概念。其后在自然界发现了多种其它类型的异常。这些异常已不能用晕的概念完全包容。目前有人虽然仍将晕和异常相混用，但他们并不能否认晕的几何形态涵义，因为他们既不把那种范围很大且形状与界限不甚规则或不易查明的区域性异常称为晕，也不把在区测中发现的那些单个点的异常称为晕。一个分散晕需要在平面上或立体范围内才能够表达出。故对于构成晕的某一部分异常或某一条剖面线上的异常，只能称为异常而不能称为晕。

【异常下限】threshold又叫做“背景上限”，是分辨地球化学背景和地球化学异常的一个数值界限。低于这个数值的所有含量都可认为是属于地球化学背景范围的；由这个数值起，所有的高含量都可认为是地球化学异常。异常下限要由一批背景样品的含量来确定。过去常常凭经验观察确定；现在则多用统计学方法来求得。通常用背景平均值加上两倍标准差作为异常下限。所用公式如下

Cb与σ的计算公式见地球化学背景。【背景上限】threshold即“异常下限”。

【衬度】contrasr又称“衬值”。通常有两种涵义_：①异常含量与异常下限之比。②异常含量与背景平均值之比。这两种算法的意义是不同的。第一种算法得出的衬度>1就是异常。第二种算法得出的衬度，只表示背景平均值的倍数。这个数值多大才是异常，还必须同异常下限值作对比后才能确定。衬度在化探中可用来表示异常的强度和清晰程度。用第一种算法得出的衬度还可以用来对比不同元素之间的异常。【衬值】contrastvaluo即“衬度”。

【异常比】anomalyratio苏联化探工作者所用术语，其涵义相当于西方国家所用的衬度。

【负异常】negai"anomaiies天然物质中的地球化学异常受到注意的通常是一些正异常，即异常值显著地高于背景值的异常$异常值显著地低于背景值的则可称为负异常，例如靠近矿体的蚀变岩石中，热液的作用可以“驱逐”原在岩石中的元素，从而形成负异常。目前对与矿化有关的负异常知道得较少。在研究负异常时要确定“异常上限”。这个上限可由背景平均值减去两倍标准差得出。

【同生异常】syngeneticanomalies地球化学异常总是依附于某种介质如岩石、土壤、水等等。如果异常物质和介质是同时生成的，这种异常叫做同生异常。例如沉积金属矿床四周高含量的金属，与沉积岩是同时形成的，故沉积金属矿床的原生晕是一种同生异常。矿体中的金属随着矿石和围岩的风化碎屑被冲刷而同时进入水系，故水系沉积物中的这种金属异常是一种同生异常。植物中的异常也是一种同生异常，因为这种异常是随着植物的生长而形成的。

【后生异常】epigeneticanlomalie在一个异常中，如果异常物质是在介质形成以后引入的，这种异常叫做后生异常。例如形成各种热液矿床的成矿溶液在围岩中渗滤和扩散所形成的原生晕是一种后生异常。含矿地下水从山坡的渗出带渗出后，将含矿物质沉淀在渗出带土壤内，这种土内的异常是一种后生异常。某种出露在地表的异常被运积物（运积物是统指经过搬运的那些疏松沉积物如塌积物、冰积物、冲积物等等）覆盖后，异常物质随着地下水的上升而进入覆盖物内，这种覆盖物中的异常也是一种后生异常。

【原生异常】primaryanomalies赋存在岩石中的地球化学异常。此词过去曾定义为在内生过程（岩浆、变质或热液过程）中形成的异常，以区别于在表生过程中形成的次生异常。这种根据成因的定义，在开始使用时就已遇到各种问题。例如沉积矿床围岩中的异常，一向被归入原生异常中，然而按照成因定义，它并不是原生异常，而只是“石化”了的次生异常。又如近年来由于矿床成因理论的发展，使得不少矿床内生成因受到怀疑或被否定。因此原生异常的这种成因定义在今后使用中将会继续遇到问题。在五十年代后期，有人建议修改原生异常的定义

将它定义为岩石中的异常，而不再考虑其成因。这种建议已被广泛地接受。涉及异常成因时，可用内生异常或内生晕等术语。原生异常的分类如表。

【原生分散晕】primarydispers#nhalos指环绕在矿体或异常源周围，赋存在岩石中的地球化学异常。简称原生晕。

【内生晕】endogenichalos指在内生成矿过程中在矿体四周形成的原生晕，主要是热液矿床原生晕。

【地球化学省】geochemicalprovince—种范围最大的原生异常。它的范围可达几千到几万平方公里以上。地球化学省可以看做地壳的一个块段，在这一块段内，元素的含量和地壳的平均值有显著的不同，它反映了地壳形成时所存在的原始差异。一个地球化学省内的各种岩石尽管时代不同，类型不同，然而都能反映出原始差异所造成的组分特征。印度尼西亚和马来西亚富含锡的地球化学省就是一例。那里在极大范围内不同时代的不含矿的花岗岩中的锡含量都在4Oppm(lppm=百万分之一)以上，比地壳花岗岩中的丰度（3ppm)高出十几倍，地球化学省的特征也会反映在这个范围内的各种疏松覆盖物、水系沉积物、水及生物之中。因此，在沟口采集的水系沉积物，相当于这个汇水盆地内全部岩石风化产物的天然组合样品。借助对这些资料分析，可以划分地球化学省。

【区域地球化学异常】regionalgeochemicaianomalies—种比较大的原生异常。它的范围可由几平方公里到几百平方公里。这种异常的形成可能和某一时代的成矿过程有关，或者同某种岩浆岩、沉积岩的区域性高含量分布有关。例如在我国及世界各地，许多花岗岩类岩体中的钨、锡、钼、锂、铍、铌、钽、硼、铜等元素的异常。在贵州省汞的区域性异常范围很大、包裹了许多汞矿床等。区域原生异常范围内的疏松覆盖物、水系沉积物、水、大气及生物中往往也有区域次生异常存在。

【渗滤异常】leakageanomalies各种成矿溶液沿着围岩中构造软弱带、裂隙以及相互连通的孔隙，进入围岩而形成的原生异常。渗滤异常的形状、大小主要受构造控制，在矿体前缘这种异常可以延伸数百米。

【扩散异常】anomalies在热液矿床周围的致密块状岩石内，有时有原

生异常出现。这种异常通常用扩散作用来解释，所以叫做扩散异常。围岩中纯粹由扩散形成的异常范围很窄，只有数米至十余米，并随着远离矿体而呈对数衰减。

【浓度梯度】concentralmgradient指在给定范围内（通常是从矿体边界到背景）原生晕中元素含量变化曲线与x轴（距矿体的距离）之间夹角的正切。元素含量变化用对数表示。这种在化探中应用的浓度梯度概念实际上指的是平均浓度梯度。浓度梯度的大小显示了不同元素进入矿体四周围岩的能力。

【前缘异常】frontanomalies热液矿床原生晕在形态上常常呈包裹着矿体的一层外壳。为描述研究方便起见，在垂直剖面上可将原生晕分为前缘异常、尾部异常、比邻异常和侧向异常。前缘异常是沿矿体轴向靠近地表部分，由于矿液常常是从地下深处向地表移动的，故前缘异常往往可以指示残余矿液离开主要成矿地点继续前进时留下的印迹，已经发现许多金属元素在前缘异常与尾部异常中有明显的分带观象。对于产状倾斜的矿体，前缘异常和尾部异常的划分是比较容易的。研究倾斜矿体前缘异常的特征有助于寻找深部盲矿。研究前缘与尾部异常元素的分带现象有助于判断矿体是否已被侵蚀。对于产状平缓的矿体或形态复杂的矿体，划分前缘异常与尾部异常就比较困难，但有时可以根据元素分带现象予以辨认。这些术语是我国在五十年代末提出的。西方国家只将前缘异常称为渗滤晕（leakagehalo)，将比邻异常称为围岩环或扩散环。对于尾部异常及侧向异常他们没有相应的术语。苏联在近年来提出了矿上晕（相当于前缘异常）及矿下晕（相当于尾部异常），并在区分这两种异常方面作了不少研究，但对于比邻异常和侧向异常也没有相应的术语。

【比邻异常】adjacentanomaly指在热液矿床原生晕垂直剖面上位于与矿体比邻的部分，比邻异常又可分为上邻异常(矿体的上盘部分）与下邻异常（矿体的下盘部分）。它相当于西方国家文献中所指的围岩环（wallrockaureole)或扩散环（diffusionaureole)

【尾部异常】rearanomaly指在热液矿床原生晕垂直剖面上沿矿体轴向靠向地下的部分。尾部异常往往可以指示矿液在到达成矿地点以前所留下的痕迹。

【侧向异常】lateralanomaly指在热液矿床原生晕垂直剖面上位于沿矿体走向往两侧延伸的部分。

【矿上晕】supraorehalo苏联化探工作者研究原生晕时所用的术语。对陡倾斜矿床而言，与我国所用术语“前缘晕”或“前缘异常”类似，但对缓倾斜矿床，矿上晕的涵义是不够清楚的。

以分为I轴向分带（axialzonality)，Π横向分带（transversezonality)及G纵向分带(longitudinalzonality)。上述的典型分带序列主要指轴向分带而言。但在大多数情况下，横向分带是与轴向分带一致的。研究原生晕的分带可用于推测盲矿床是否存在，以及判断出露矿体被剥蚀的程度。

【前缘元素】frontelements某些元素的异常在原生晕的前缘部位比较发育，这些元素称为前缘元素。不同类型矿床的典型前缘元素与尾部元素不尽相同。（下表是根据比较有限的资料综合编制的。）【尾部元素】

As，H_g)一Cd—Ag—Pb—Zn—Au—Cu—Bl—Nl—Co—Mo—U—Sn—Be—w。

的某些元素，如钨锡铜矿床，在其原生晕的尾部异常中Cu、Bι&Co等元素比较发育，它们便是这些矿床原生晕的尾部元素。详见“前缘元素”。

【组合晕】c;ompoiehalos将一组指示元素的含量以某种方式组合，这样经常能够圈出更为清晰的晕。这种晕称为组合晕。对组合晕可以有各种表达方式。累加晕与累乘晕是两种目前广泛使用的表达方式。“晕”的一词在使用时，多数情况表示单一元素的晕，但有时亦可表示组合晕。例如“原生晕的分带”（zonalityofprimaryhalos)是指许多单元素晕在空间中的分带。

【累乘晕】multiplicati_Vehalos用各种指示元素含量的衬度相乘所得的数值勾绘出来的晕叫累乘晕。一般是将前缘（矿上）元素在一起累乘，或将尾部（矿下）元素在一起累乘。这样勾绘累乘晕在意义与作用上同累加晕类似。如附图中的左图为PbXAgXAsXSb的累乘晕、右图为CuXBiXBeXW的累乘晕。

【累加指数】addii"index每一个样品中前缘（矿上)元素衬度的累加值与尾部(矿下）元素衬度累加值的比值称为累加指数。可以根据累加指数值勾绘矿体周围的异常变化。累加指数值的变化可用于分辨分散矿化晕与工业矿化晕，并可判断矿体剥蚀深度。在工业矿化周围，累加指数在矿体邻近及前缘部位增高，向尾部逐渐减低；在分散矿化周围累加指数从前缘到尾部，没有明显变化。

【累乘指数】multiplicativeindex指每一个样品中前缘（矿上)元素衬度的累乘值与尾部（矿下）元素衬度的累乘值之间的比值。根据累乘指数的变化也同样可以看出分散矿化晕与工业矿化晕之间的差别。

【多建造晕】multiformationalhalos指成分与形成条件不同的成矿建造，在空间上重合或衔接的结果，所形成的在结构上非常复杂的晕。多建造晕的特点是不同成矿建造的标型元素晕的中心有着明显位移。适当选择不同成矿建造的标型元素，利用标型元素含量值，或者用标型元素的累加值及累乘值来勾绘异常，就可以把不同成矿建造的晕，清晰地区分出来。

【次生异常】secondaryanomalies赋存在地表疏松覆盖物、水系沉积物、水、空气或生物中的地球化学异常。次生异常的分类_：

【分散扇】出叩^；^丨卯fan以矿体或异常源为顶点，朝着冰川作用，山坡剥蚀的作用或风力作用等的方向而呈扇形展开的次生异常。

【分散流】di_sp_ersi₀ntralns指在矿体或异常源下游，沿着地表水系在水流中或水系沉积物中呈线状延伸的次生异常。通常提到的分散流常常只指水系沉积物中的异常。

【碎屑异常】claiicanomalles指在物理风化营力作用下形成的一大类次生异常。它往往呈稳定的矿物碎屑存在，即异常物质是赋存在不溶性的固体颗粒之中，并且同固体颗粒同时形成。碎屑异常可以是原地风化形成的，如矿床上方残积土内的异常；也可以是各种机械营力，如重力、水、冰及风的搬运形成的，如各种运积物内的异常。

【水成异常】hydromorphicanomalles次生异常的一大类型。这种异常的物质，在水中呈简单离子、络合物或胶体等状态被搬运过。如果异常物质仍留在水中，这种水成异常叫做水化学异常。如果异常物质在水中经过一度迁移后，以各种形式（如胶凝、沉淀、共沉淀、吸附等）析出在某种疏松覆盖物内，则叫做某种覆盖物中的水成异常。它的重要特点是冷提取金属量很高，可被提取的部分常在20%以上。隐伏矿体有时由于地下水面或毛细管水的上升，也可以在地表覆盖物内形成水成异常。这对寻找隐伏矿体是有利的。水成异常也可以出现在植物和动物体内，但通常将这种异常划归在生物成因异常内。

【生物成因异常】blogenicanomalles次生异常的一大类型。是指由生物活动(动物、植物及微生物）形成的地球化学异常。例如植物从土壤中吸收某些元素后，在植物体内聚集而形成的异常，以及聚集了大量元素的植物残体在地表腐烂、分解而在腐

【气成异常】gasogenicanomalies元素或某些化学组分由异常源以气体状态迁移而在各种天然物质中形成的地球化学异常。在气成异常中，异常物质可以呈各种形式存在。除了以气体状态存在于空气、土壤、水及岩石中以外，还包括曾以气体状态迁移过，而现在呈非气体状态存在于岩石、土壤等中的异常，如某些挥发性元素（氟、氯、碘、硼、汞、锑、砷等等）的原生异常等。

【上邻异常】superjacentanomalies①指位于矿体或异常源上方的次生异常。它可以是残积成因的，也可以是水成的。矿体在风化作用下，矿石、矿物的碎屑，散布于矿体上方的残积层中，就形成矿上的残积异常。矿体风化产物物的可溶性组分，沿着土壤毛细管上升进入矿体上方的运积层，或者通过植物的吸收、腐烂，在植物体及腐植层中形成的异常，则都属于矿上的水成异常。上邻异常与矿体的空间位置关系密切。可以作为布置勘探工程的依据之一。②指矿体上盘围岩中的原生异常参见“前缘异常”。

【侧移异常】lateralanomalies位于矿体或异常源一侧的次生异常。有许多侧移异常是由地下水搬运矿石或异常源的可溶性组分而形成的!山坡渗出带上的异常以及沿地下水水流方向上生长的植物中的某些异常，都属于水成的侧移异常。也有一些侧移异常是碎屑成因的，例如在陡峻山区的山脚塌积物中的异常。从侧移异常向其下方深部追索，往往遇不到矿体或异常源，所以不能直接在侧移异常上布置山地工程，必须向上坡方向，或逆着地下水可能流动的方向追索。有些化探人员称侧移异常为远矿晕。

【隐伏异常】hiddenanomalies没有出露地表，无法用一般的地表浅部采样方法发现的异常。隐伏异常是埋藏异常和盲晕的统称。淋积异常也是一种隐伏异常。

【埋藏异常】bunedanomalies被运积物所掩埋的次生异常。发现埋藏异常是比较困难的!但在有时可以通过其上方的运积物中的水成异常来探索!如果水成异常不存在，就必须使用深部采样方法，或者使用一些新技术如气体测量方法等。出露在基岩表面的原生异常被运积物掩埋时，也可称为埋藏异常。

【淋积异常】illrniationanomalies天然水渗入地下时，将地表疏松层内的可溶性物质带到深处，并在地下某个适当位置重新析出。这种由淋积作用所形成的异常叫做

淋积异常。这种异常多发育在降雨量大、潮湿气候及剥蚀作用缓慢的地区。

【渗出异常】seepageanomaiies天然水在地下流过矿体或异常地段时，有一部分可溶性物质可以进入水内随着水流移动。当这种地下水渗出地表时，由于环境的改变(富氧、有机作用活跃等），所溶解的物质将会自水中析出，沉淀在渗出带的土壤内，这就形成了渗出异常。这种异常往往发育在泉水区和渗水地区，并且受地形和潜水面的控制。通常多出现在山坡低凹处、沼泽边缘等部位，或沿着地形等高线分布。渗出异常在各种运积物覆盖的地区是一种重要的找矿线索。但这种异常的检查和解释是比较复杂的。

【机械分散晕】mechanicaldispersionhcllos这是苏联在三十年代发展化探方法时提出的术语。它的原义相当于除碎屑分散流（机械分散流）以外的一切碎屑异常。由于晕和异常的概念是有区别的（参看分散晕解释），故机械分散晕也不应和碎屑异常等同，而只能指那些环绕在矿体周围的碎屑异常。

【机械分散流】mechanicaldispersiontrains水系沉积物中的碎屑异常。【盐分散晕】saiinedisperirnhalos苏联从三十年代直到现在所用的术语。它的原义包括水成异常和生物成因异常两种。盐分散晕一词的缺点在于它从词义上讲，不能包括化学物质在水中迁移时除“盐”以外的其它形式（如络合物，胶体等），也不能包括化学物质析出在疏松物中除“盐”以外的其它沉淀形式（如吸附或结合于粘土及铁锰等含水氧化物中的物质、有机络合物等），而这些形式在实际中都是经常遇到的。

【残积物异常】anomaaiiesinreiidualoverburden赋存于残积物中的地球化学异常。最常遇到的残积物异常是一种同生的、上邻的醉屑异常。这种异常对寻找隐伏矿体常是有效的，因为它的下方往往就是矿体或异常源。残积物中也可以见到后生的水成异常，如淋积异常和渗出异常等。

【塌积物异常】anomaiiesincol一lavium赋存于塌积物中的地球化学异常。塌积物中的伺生碎屑异常，可呈分散扇或各种不规则形状。在陡坡下，有的塌积物异常可能与上方的异常源相脱节。塌积物中的后生的水成异常既可以是由下方的异常源物质借地下水的上升而形成的，也可以是位于远处的异常源所形成的渗出异常。赋存在坡积物中的异常（称为坡积物异常）同塌积物异常相似。

【冲积物异常】anomaliesinalluvium赋存在冲积物中的地球化学异常。冲积物中的同生异常见于水系底部的活动性沉积物、河漫滩沉积物、冲积阶地及冲积扇中。冲积物中的后生异常既可以是由下方异常源物质，借地下水或毛细水上升而形成，也可以是位于远处的异常源形成的渗出异常，还可以有生物成因的异常。

【冰积物异常】anomaliesinglacialoverburden赋存在冰积物内的地球化学异常。冰积物中的同生碎屑异常，往往呈扇形展开并且同矿石漂砾的扇形分布相一致。但这种冰积分散扇，常常会被后来的空白冰积物所掩埋。含矿地下水的活动可以在冰积物中某一透水层内形成后生异常。有时由于深根植物的作用可将这些埋藏异常转移到地表腐殖层中，这就是冰积物中的生物成因异常。在冰积物中还广泛发育着侧移的渗出异常。

【水系异常】drainageanomalies是水系沉积物异常和水系水化学异常的统称。水系异常也就是分散流。

【水系沉积物异常】streamsedimeritanomalies赋存于水系沉积物内的地球化学异常。这种异常沿着河道呈线性延伸，故通常叫做分散流。在地形切割、剥蚀作用剧烈的山区，水系沉积物异常主要是一种碎屑异常。异常物质以各种原生矿物与耐风化的次生矿物碎屑而存在。这种异常的冷提取金属与金属全量之比经常小于5%。这种异常又称为机械分散流。水系沉积物中也有水成异常存在。其物质主要吸附于或沉淀于水系沉积物的碎屑上。水成异常发育之处冷提取金属与金属全量之比可以高达百分之数十。通常遇到的水系沉积物异常往往兼有碎屑的与水成的两种成分。

【湖积物异常】lakesedimentanomalies赋存于湖积物内的地球化学异常，当河流注入湖内时，由于进入静水环境，所携带含有矿物质的细砂和粘泥将会完全沉积下来，并且同湖内的有机质相互作用，形成湖积物异常。此外，含矿地下水注入湖中，沉淀在湖积物内，也可形成湖积物异常。赋存于沼泽土内的异常同湖积物异常相似。

【风积物异常】anomaliesinMollandepots由于风力作用而在风积物中形成的地球化学异常。这种异常见于干旱和沙漠地区。在风的吹刮簸扬下，疏松覆盖物中的细砂、粉砂等轻矿物被搬运远离原地，重矿物得以富集。这些重矿物依照抗风能力（这种能力取决于矿物的比重和颗粒度等）的大小离开原地并依次沉积下来。这种异常也可以在迎着气流的障碍物（如坡谷盆地等）前面形成。

【残积晕】residualhalos残积晕是一种同生的次生晕。即在残积疏松覆盖层中形成的晕。它是与赋存它的基质同时生成的。因岩石遭到风化解体生成疏松覆盖物时，岩石中的矿化物质也同时遭到风化解体，而赋存于覆盖物内。残积晕与残积物中的异常，不是完全相同的概念。因残积物中的异常既有残积异常，也有外加异常（例如渗出异常）。

【外加晕】supellmposedhalos是一种后生的次生晕。它所赋存的基质原来是无矿的，晕中的物质是借某种过程，在基质形成之后外加于其中的。如冲积物中，由于毛细管上升作用形成的外加晕（上图）；由于植物活动形成的外加晕（下图）。外加晕是苏联的术语。如果严格按晕的定义，有许多外加晕应称之为外加异常。

【水水化学异常】hydrochemicalanomalles赋存于天然水（地表水或地下水）中的地球化学异常。元素在水化学异常中主要以离子、络合阴离子，以及吸附于胶体悬浮物上的离子等形式存在。直接分析水样，可以测出以这些形式存在的元素的含量。但在水化学异常中，元素还可以呈复杂的形式结合于胶体悬浮物中。只有将水样蒸干，分析干涸的残渣，才能发现以这种形式存在的异常。此外，元素在水中还可呈可溶性金属有机物存在，这时往往需要将干渣灼烧后才能测出。

【生物地球化学异常】blogeochemicalanomalles赋有于生物（植物或动物）中的地球化学异常。目前在文献上提到的生物地球化学异常一般指植物中的异常，因为动物中的异常研究得极少，还远未达到实用阶段。植物体内的生物地球化学异常，是植物根系吸收了土壤水和岩石裂隙水中所含的元素而形成的。植物体内的元素含量除了取决于土壤和岩石裂隙中的元素含量外，还受到一系列因素的影响，包括土壤和岩石裂隙中元素的存在形式、植物本身的营养需要、植物吸收或排拒元素的能力等。这些因素使得生物地球化学异常的解释工作变为复杂。

【微生物异常】microblologicalanomaUes有些微生物需要矿床的某些化学组分或这些组分的分解产物为养料，结果在这些矿床分布的地区，这种微生物得以大量繁殖，这就形成微生物异常。例如油气田上方的氧化甲烷细菌、氧化乙烷细菌、氧化丙烷细菌的异常等等。

【气体异常】gaseousanomalles以气体状态存在的地球化学异常。气体异常可以存在于近地面的空气中，也可以存在于岩石或土壤的空隙内。例如油气及一些汞、铜矿床上方的甲烷及重烃气体；许多金属矿床上方的汞蒸气、二氧化硫、硫化氢；放射性矿床上方的Rn²²。等的异常。

【古异常】f₀ssilanomalles与现代的气候、地貌及排水条件很不相同的古代情况下形成的次生异常。例如古河道中的分散流，谷坡阶地上残存的河漫滩异常，在古代气候与地貌条件下形成的土壤异常等等。古异常的解释是比较困难的。例如古代形成的残积物异常被其后的侵蚀作用切割后，会被误认成与两个矿源有关的两个异常，古代形成的渗出异常由于排水条件的改变而无法根据冷提取金属与金属全量的比值加以辨认等

等。古异常经石化成岩后可以称为石化异常，但这种异常已被归入原生异常中。

【脱节异常】disruptdanomaiies指在自然营力作用下，连续性受到破坏的（中断了的）次生异常。例如位于陡坡下的某些塌积物异常，受到近代河流切割的某些古异常等。由于工作方法上的原因（例如样品没有采到应有的层位）使异常的连续性没有反映出来，这样的情况不能叫做脱节异常。

【永久性异常】permanentanomaiies指深部水体中的水化学异常。因其周围的环境是稳定的，它每一点上的异常数值，不随时间而有很大的波动起伏，故称为永久异常。

【暂歇性异常】temporaryanomaiies指浅部地下水或地表水中的异常。这种异常值经常随季节有很大波动，在大雨季节也可能暂时完全消失。

【表生活动性】hypotaxicmobiiity指在表生带中元素的活动能力或元素移动的难易程度。在研究元素表生活动性时，通常要考虑元素的本身性质及所处的环境条件。阅如在硅质环境内，最活动的元素是硫、钼、锌、铀，其次是铜、钻、镍，砷，最不活动的是铁、铅等。在钙质环境内，许多元素的活动性都受到阻滞。在富铁环境内，钼及砷变为很不活动等等。影响元素表生活动性的因素非常复杂，还难于作出定量估计。但通常可以根据一个地区内各元素在水中或土壤中的含量与基岩中含量的比值，得出不同元素表生活动性高低的序列。

【元素存在形式】modeofoccurrenceofeiements指在地球化学异常中，异常元素产出的形式和存在方式。例如在土壤异常及水系沉积物异常中，元素可以呈下列形式_：①原生矿物；②次生矿物；③进入粘土矿物品格中；④沉淀于碎屑颗粒上；⑤吸附于铁锰含水氧化物或有机物上；⑥结合于铁锰含水氧化物中；⑦金属有机络合物等。在水化学异常中，元素可以呈下列形式_：①离子或络合阴离子；②吸附于胶体悬浮物上；③以复杂方式结合于胶体悬浮物中；④可溶性金属有机化合物等。上述不同存在形式的元素，可以用不同的溶剂分别提取（见偏提取分析）。这对异常的辨别和解释是很有用的!

【异常均匀性】homogeneityofanomaiies指反映异常衰减的均匀程度。一个异常由异常源的高值衰减到背景处的正常值，常常不是逐渐下降的，而是跳跃起伏的。这种跳跃起伏的程度与异常的性质和采样方法有关。跳跃起伏剧烈的就叫做异常的均匀性差，不剧烈的就叫做异常的均匀性好。在采样方法一致的情况下，异常的均匀性可在异常衰减图上加以比较。如沿岩石的裂隙和微裂隙发育的原生异常，其均匀性比疏松物中的各种次生异常差。水成异常比碎屑异常均匀。较活动元素（如铜、锌、钻）的异常比较不活动元素（如锡、铍、铅）的异常均匀。疏松物中细粒部分的异常比粗粒部分的异常均匀。在所有异常中，水化学异常是最均匀的。

【地球化学障】geochemicalbarriers在元素迁移的途径中遇到物理化学坏境的骤然改变，从而使某些元素从溶液中大量析出。这种地点或环境称为地球化学障。这一概念由苏联学者提出，它包括了内生过程及表生过程。地球化学障可分为温度障（tem-peraturebaniers)，压力障(pressurebaπiers)，酸碱障(add一alkalinebaπiers)，氧化还原障(oxldiilng一redudngbar—Hers)，硫酸盐障(sulfatebaπiers)碳酸盐障(carbonatebarHers)，吸附障（adsorptionbairiers)，蒸发障(evaporationbarHers)，机械障（mechanicalbarriers)。实际上在自然界任何一处具体的地球化学障总是有复杂的几种因素在起作用。

【沉淀障】precφitationbarriers地表水或地下水从一种环境进入另一种条件极为不同的新环境时，水中所含的某些元素大量沉淀。这种环境转变地点叫做沉淀障。这一概念是西方国家提出的。它只指表生过程，而不涉及内生过程。例如在泉水及渗水地区，地下水的渗出点可以形成沉淀障。地下永在该点出露地表时，遇到一种氧气与阳光充足，有机作用活跃的新环境。低价的铁锰等化合物氧化为高价的，并发生沉淀。其它微迹金属或与铁锰共沉淀，或与泉水及渗出区的有机土相结合。其它的沉淀障还有_：酸性水遭到大量普通河水的稀释，或者进入碱性的钙质环境处，酸性水从有机沼泽的还原环境进入开敞水道的氧化环境处；含有金属的水进入沼泽的边缘处等。

【异常持续性】periitenceofanomalies水系异常从截止点的高值衰减至背景为止的那一段距离。这段距离长的就叫做持续性好，反之就叫做持续性差。

【异常衰减模式】decayPatternofanomalies是指一个异常，由异常源处的高值到背景处的正常值的衰减的快慢、形状以及跳跃起伏的程度等。通常它可用异常衰减图表达出来。例如水系沉积物异常的衰减模式可有衰减剧烈的和缓慢的；逐步下降的、锯齿状下降的或阶梯状下降的；“高原状”的或脱节的等等。影响衰减模式的因素很多。例如异常源的原始衬度、异常源的数目、产状及相互位置、背景物质的“稀释”作用、元素的活动性以及环境条件等等。

【异常截止点】cutoffofanomalies水系异常中最接近异常源处的高值点，即此异常的起点。自此点向上游异常值将迅速下降至背景。如果异常物质是从单一的源进入水系的，这种水系异常将具有清晰的截上点。如果异常物质是由大面积的分散矿化而进

入水系的，截止点就不清晰。查明截止点对追踪异常源的位置是很有用的。

【异常季节性变化】seasonalvailatlonsofanomaly在水化学异常及水系沉积物异常中，异常值往往随着季节的改变而变化。这种现象称为异常的季节性变化。在雨季与旱季明显的地区，这种变化很显著。在旱季，天然水中元素的含量一般比较稳定。在雨季，雨水的稀释作用会使异常弱化。但雨水又可携带土壤中的可溶性物质进入河水或地下水中，从而会使异常强化。这两种效果相反的作用交织在一起，在不同地区会出现许多复杂的现象。一般的趋势是，在雨季开始时水中异常增强，长时间的下雨又会使异常减弱。而且在雨季，水中的元素含量很不稳定。水系沉积物异常的季节性变化和水化学异常类似。但它受季节变化的影响较水化学异常为小。

【矿异常】anomaliesrelatedtomineralizations与矿有关的地球化学异常。【非矿异常】anomaliesnotrelatedtomineralizations又称为假异常，指与矿无关的地球化学异常。在非矿异常中有一些异常同矿异常很相似，如具有高的异常含量和多种元素组合等。非矿异常的原因_：一种是由岩石引起的。如基性岩地区的岩石和土壤内有铜异常；黑色页岩地区有钼、砷、银等多种异常；一种是天然富集作用引起的。如铁锰含水氧化物及有机物质可以富集大量的金属。一种是沾污引起的，如老硐、废矿堆、选矿冶炼厂、公路碎石、某些农药、工业区的废水废物等。一种是采样不当引起的。如土壤的某些层位内可能有背景元素的富集而被误采。还有一种是分析上的误差或错误引起的。

【地球化学指标】geochemicalindicators天然物质中能够作为找矿线索的地球化学特征。地球化学指标通常包括微迹元素、常量元素、气体、同位素、放射性、pH、Eh以及元素含量的比值等等。

【指示元素】indicatoreiements指天然物质中能够作为找矿线索的化学元素。能够指示多种矿床的元素叫做通用指示元素。对某种矿床能够起独特指示作用的伴生元素，叫做探途元素。按照指示元素距矿床远近，可分为远程（远矿）的和近程（近矿）的。按照指示元素与所寻找的矿床的相同与否又可分为直接的间接的。

【通用指示元素】universalindicatoreiements指天然物质中能够作为寻找多种矿种线索的化学元素，它常以主要组分或非主要组分形式存在于多种矿床的矿石中，并在矿床周围形成清晰的异常，因而具有指示多种矿床的作用。例如在汞、锑、金、银、多金属等矿床的矿石中都含有汞，其周围都有汞异常，可以利用汞来寻找多种金属矿床。在水系沉积物测量中，分析冷提取重金属总量，不但可以发现铜，铅、锌等多金属矿，还可用来寻找某些类型的金、银、砷、锑、锡、钨、钼、铁、锰等矿床。因而汞和冷提取重金属都属于通用指示元素。

【探途元素】pathfindereiements指在天然物质中，对寻找某种矿能够起独特作用的伴生元素。因为有时利用主要成矿元素不易追踪到盲矿，故可利用某种伴生元素作为间接的指示元素。现在已发现的探途元素有汞、砷、钼、银等若干种。它们所起的作用如_：①斑岩铜矿中的钼在水中可形成比铜异常大而且清晰的异常；②多金属矿床中汞及银的原生晕比铅、锌，铜等的异常大得多；③砷在许多金矿四周具有大而且清晰的异常，同时砷的分析远比金为快速和低廉。故在普查这些矿种时可用钼、汞、银、砷等为探途元素，迅速扫掉大片面积，缩小详查地段。探途元素一词是H.V.Warreu在1956年提出的，现已在工作中得到广泛应用。寻找适当的探途元素是提高化探效果的一个重要因素

【元素比值】eiementratios在指示元素中，某些元素之间的含量比，称为元素比值。例如使用铜与镍的比值，可以辨认与基性岩有关的非矿异常。因为这种异常的铜镍比值较低，而铜矿引起的铜异常铜镍比值较高。研究冷提取金属与金属全量的比值，可以分辨水成异常和碎屑异常，从而可以判断覆盖层下矿体的可能位置等。在铜或多金属矿床的原生晕中，钡、银，汞常发育在矿体前缘部分，而钼、铋、镍等常发育在矿体尾部部分。适当选择它们之间的比值可以判断地表岩石中的异常是属于已被侵蚀的矿体的尾部异常，还是属于深部盲矿的前缘异常等。

【指示植物】indicatorplants有些植物只生长在某种具有特定性质（如富含某种金属）的风化岩石及土壤中，而在其它地质环境下很少见或不存在。有些植物在通常条件下虽然可以普遍生长，但在某种特定的风化岩石及土壤中却发生了显著的生态变异和形态变异。这些植物都可作为指示植物。指示植物可以指示地下水、盐类沉积物、沏青土，不同类型的岩石以及金属矿等。

【通用指示植物】universalplantladicators有一类指示植物，它的生长习性主要受土壤中某种元素含量的控制。通常它只生长在矿化地区的某种元素含量高的土壤内，而在其它条件下很少见或不生长。这种植物称为通用指示植物。例如在我国长江中下游及其它省分只生长在铜矿化地区的海州香薷，在中欧指示锌矿化的锌堇菜，在赞比亚指示铜矿化的和氏罗勒等等。

【局部指示植物】localplant—hidicators有一类指示植物，它的生长习性不仅与土壤中某种元素的含量有关，而且还受一系列其它因素的影响。这种植物在某些局部地区有指示矿化的作用，而在其它广大地区则不能。

这种植物叫做局部指示植物。例如加里福尼亚罂粟在美国亚利桑那州圣曼纽地区只生长在铜矿化地段，但在气侯稍有不同的邻近地方，它就到处生长，不再有指示铜矿化的作用。

【铜矿指示植物】plantindicatorsofcopperdeposits指能够指示铜矿或铜矿化的植物。目前世界上已发现的铜矿指示植物有二、三十种之多。在我国发现的铜矿指示植物，有分布于长江中下游及西南各省铜矿化地区的海州香薷；南京附近铜矿地区的鸭趾草、蝇子草；四川铜矿地区的头花蓼、铜钱白株树；山东铜矿地区的女娄菜、宽叶香

【海州香蒲】Eishoitzlahaichowensis是一种铜矿指示植物，俗称铜草。它在我国长江中下游及西南各省多生长于铜矿化地区，而在其它地区则很少发现，故是一种通用指示植物。这种植物可以在其它植物无法生存，含铜量高达4000—5OOOppm的土壤中茂盛生长。它的根中铜含量最高，可达千分之三（灰分中含量），茎叶次之，花中最低。海州香薷的主要形态特征是_：茎暗紫红色，断面略呈方形，长有白色短柔毛。叶对生，披针形，有锯齿缘，叶柄细短。秋季开紫红色小花，花卵圆形，穗状花序，颜色鲜艳。

【岩石地球化学测量】geochemicalrocksurvey简称岩石测量。这种方法是系统地采集岩石样品，分析其中的微迹元素或其它地球化学特征，以发现与矿化有关的各类原生异常（地球化学省、区域原生异常、矿床原生晕等）并进而寻找矿床。研究地球化学省，有助于对范围广大的地区内的矿化作出预测或重新评价。在地质普查和化探普查中，研究区域原生异常有助于划分最有远景的成矿地区或探索新的矿化类型。系统地在不同时代的岩层及各种火成岩体内采样，可用于研究区域同生异常。在详查阶段进行岩石测量，研究矿床原生晕有助于布置勘探钻孔寻找盲矿。在勘探工作中采集钻孔岩心，研究钻孔中的原生异常，可提供进一步勘探的资料。这种方法目前已在生产中广泛应用。进行岩石测量时预先要做一些试验工作。例如在详查阶段开始时要选择已知矿作试验，了解已知矿的原生晕特征以作为在未知区确定工作方法及资料解释的依据。采样时可以采岩石碎块及碎屑样品，或者根据工作需要采集特殊样品（如断层泥、裂隙充填物、岩脉物质等）。还可以专门选分某些矿物（黄铁矿、磁铁矿、某些蚀变矿物等）进行分析。通常分析的元素由一、二种到几十种不等，如汞、锑、砷、银、铅、锌、铜、铋、钨、钼、锡、钴镍、铍等，另外还有一些挥发性元素（氟、碘、氯，硼等），一些亲石元素（锂、铷、铯、锶、钡等）。

【土壤地球化学测量】geochemicalsollsurvey简称土壤测量。这种方法是系统地测量土壤（包括各种风化产物）中的微迹元素含量或其它地球化学特征，测量的目的是发现与矿化有关的各类次生异常，并进而寻找矿床。残积层土壤测量是化探方法中最成熟最有效的，因为残积层中的异常经常是下伏矿化的可靠指示。运积层土壤测量的有效性要根据地区的条件而定!风成砂地区土壤测量的工作还处于研究阶段!冰积物、塌积物及有机土地区的土壤测量也有许多待解决的问题。在这些运积物地区工作时要试用各种办法去发现那种近地表的后生水成异常，或者大量使用机动钻采样。在进行生产工作之前要进行试验测量，研究当地覆盖物性质，确定采样网的布置，采样物质，采样层位与深度以及分析方法等。

【水系地球化学测量】geochemicaldrainagesurvey简称水系测量。即系统地采集一种或数种水系物质的化探方法。其中包括水系沉积物测量和地表水系的水化学测量。有时也涉及到对渗湿土、沼泽土及泉水等与地下水活动有关的一些物质的研究。

【水系沉积物测量】streamsediment又称分散流找矿法或水系金属量测量。是系统地采集水系沉积物样品，测定其中微迹元素含量或其它地球化学特征，以发现与矿化有关的异常，并向上游追踪，寻找矿床的方法。它是一种效率较高的地球化学普查方法。其特点是可以根据少数采样点上的资料了解广大汇水面积内的矿化情况。这种测量的采样布局要由所欲找寻的目标的大小、水系分布模式和元素在水系沉积物中的衰减模式（由试验测量取得）而定。所采样品主要为水系中的活动沉积物，有时也可采集河漫滩沉积物。筛取其中小于80筛孔的细粒部分进行分析。但在某些剥蚀作用强烈的山区，分析较粗粒的物质常可获得更明显的异常。有时为了以稀疏的采样点来发现远距矿化源的异常，可以分析重矿物部分及磁性矿物部分等。配备冷提取箱在现场分析重金属总量及铜，可以在发现异常后立即进行追踪。如果还能在野外分析冷提取镍或钴，以及砷，并配合重砂测量，这样不少金属矿床都可以有一定程度的显示。样品还可以同时运到实验室或实验站中作光谱与化学分析，以便进行更详细的研究。

【水化学测量】hydrochemicalsurvey是系统地采集地表水或地下水（如河水、湖水、泉水、井水等）的样品，分析水中微迹元素及其它地球化学特征，发现与矿化有关的水化学异常，以寻找矿床的方法。此法对寻找以活动性强的金属（如铀和钼）为指示元素的矿床效果最好。采集水样后可以就地分析，也可以运回实验室分析。在保存和运输水样时，要用稀盐酸将水样酸化，以避免水样中微迹金属的损失（沉淀等）。或者使用离子交换树脂、有机溶剂及某些共沉淀剂，将水样浓缩后再运输。分析湖水是快速评价区域含矿性的方法。分析泉水及井水可以发现盲矿及埋藏异常。这两种方法都受到湖、泉、井分布情况的限制。水中微迹元素的含量极低，需要非常灵敏的分析方法才能发现这种异常!水系水化学测量的作用与水系沉积物测量类似!但水化学测量的结果受季节性变化影响较大。在钙质环境内许多金属（钼铀除外）的活动受到阻滞，水化学方法效果不好!

【地球化学重砂测量】geochemicalheavymkieralsurvey是系统地采集水系沉积物样品，淘洗出其中重砂，用光谱分析或X射线荧光分析测定多种元素的含量，发现与矿化有关的异常。寻找矿床的一种方法。由于使用比较精密的分析方法，因而对重砂淘洗的要求可以降低，一般要求淘洗到灰色为止。故地球化学重砂测量亦可称为灰砂测量。淘洗出的灰砂可以径直进行分析，亦可使用更为复杂的步骤，包括淘洗出灰砂；分离出磁性部分；重液分离；分离出各种电磁部分；分析所分离出的各个部分。【灰砂测量】greyheavymkieralsurveyIP“地球化学重砂测量”。【湖积物测量】lakesedimentsurvey为系统采集湖底沉积物，测定其中化学元素或其它地球化学特征，以发现与矿化有关的异常或与地质特征有关的分散模式。湖积物测量可以分为湖边沉积物测量（lakebordersedimentsurvey)与湖心沉积物测量（1a一kecentersedimentsurvey)。由于湖积物可以反映四周汇水盆地中的化学元素的平均含量，因而它是一种高效率、大面积的化探方法。

【山麓堆积物测量】talusDsurvey系统采集山麓堆积物中的细粒物质，测定其中化学元素及其它地球化学特征，以发现与矿化有关的山麓堆积物异常，这种方法称为山麓堆积物测量。在某些气候乾旱、地形切割剧烈，物理风化占优势、河谷中堆满碎石，难以采到细粒物质的山区，山麓堆积物测量是一种有效的普查方法。

【金属量测量】metallometricsurvey狭义的金属量测量是指在地表疏松覆盖物内系统地采集样品，分析其中的多种金属元素，圈出它们的异常并进一步追索覆盖物下面的矿体。它的涵义相当于地球化学土壤测量。如果仅分析一种金属如铜，则称为铜量测量，如汞，则称为汞量测量。广义的金属量测量是基岩金属量测量（相当于地球化学岩石测量）、残坡积物金属量测量（相当于地球化学土壤测量）、水系金属量测量（相当于水系沉积物测量）的总称。金属量测量一词是苏联在化探工作的早期提出来的。随着化探工作的发展，所研究的指标已不限于金属，还包括非金属、气体、同位素、放射性以及其它地球化学特征。故金属量测量一词已不甚适用。

【原生晕找矿法】prospectingbypiimaryhalos通过发现和研究基岩中的原生晕而进行找矿的方法。这种方法通常用来寻找盲矿。原生晕找矿法与地球化学岩石测量并不是同义的，它们的区别在于_：原生晕找矿法只限于研究矿床原生晕，其它类型的原生异常不能包括在内。而地球化学岩石测量所研究的是岩石中各种类型的原生异常，不仅包括原生晕，还包括地球化学省和各种区域原生异常等；原生晕找矿法采的样品并不限于岩石，也可以是其它天然物质（如残积土），因为矿床的原生晕有时可以很好地反映在其它天然物质中。而地球化学岩石测量通常只系统地研究岩石样品。

【次生晕找矿法】prospectingbysecondaryhalos通过发现和研究地表疏松覆盖物中的次生晕而进行找矿的方法。此法与地球化学土壤测量是有区别的。它的原义只涉及矿体或异常源四周残坡积层内的次生晕的研究，不涉及其它许多类型的次生异常。因而涵义比较狭窄，不便于使用。

【分散流找矿法】prospectingbydispersiontrains习惯上称水系沉积物测量为分散流找矿法。但沿地表水系采集水样研究水分散流的方法也应属于分散流找矿法。

【生物地球化学探矿】biogeochemicalprospecting简称生物化探。这种方法是系统地测量生物中的微迹元素含量或其它地球化学特征，以发现与矿化有关的生物地球化学异常并进而寻找矿床。狭义的生物化探就是地球化学植物测量。广义的生物化探还包括某些动物体的研究和微生物测量。利用动物体内的元素含量作为找矿线索，这种报导较少。例如有人研究了湖中鱼的肝内所含的金属可以在化探普查中评价区域的含矿性

【植物地球化学测量】geochemicalvegetaiionsurvey简称植物测量。这种方法是系统地测量植物（主要是深根植物如乔木与灌木等）中的微迹元素含量或其它地球化学特征，以发现其中的地球化学异常（称为植物异常）并进而寻找矿床。使用这种方法时要先进行试验测量，根据试验测量结果确定具体的工作方法。一般说来，合适的采样季节是在秋冬季，因为在春夏季植物在生长，元素含量不稳定。同样理由，采集二年生的小枝与树皮比采集果实、叶、嫩枝更为有效。采样时最好选用同一种植物，如采用不同种植物，则必须经试验证明不同种植物的元素含量变化是一致的。样品要经过灰化后进行分析。大约20〜50克干的植物可以获得1克灰分。植物测量的采样和分析都比较麻烦，异常解释也比较复杂，因而它通常只作为一种辅助方法。在厚层运积物覆盖地区采集深根系植物样品可以有效地发现埋藏异常，但在这种条件下使用腐殖层采样有时也可达到同样效果。有人将腐殖层采样方法列入地球化学植物测量中。但现在各种化探方法主要是按采样对象分类的，故腐殖层采样仍以列入土壤测量为宜。

【微生物测量】microbiologicalsurvey又称“细菌测量”。这种方法是系统地测量天然物质（通常是土壤）中某些微生物的种类和数量，以发现与矿化有关的微生物异常并进而寻找矿床。寻找油气藏的微生物测量方法广泛在石油化探中使用。寻找金属矿床的微生物测量方法报导甚少。有人研究过某些细菌如氧化庚烷细菌、固氮细菌等的生长与环境中的钼、锌、锰、铜等元素的含量有关，并认为有可能利用这类细菌来寻找金属矿床。但迄今为止未见显著的进展。

【地植物测量】geobotanicalsurvey是系统地对地表植物进行调查和填图，以发现由矿化引起的地植物的异常现象并进而寻找矿床的方法。某些植物在矿床周围的地球化学特征（如矿床的元素的浓度）影响下，能引起形态变异与生态变异。具有这种反应的植物种属、植物群落及植被外貌即可作为找矿的线索。这种方法的特点是在工作中无须进行采样和分析，通常只用肉眼观察便可（但其中试验工作和研究工作仍要求采样和分析）。地植物测量在干旱地区可用于寻找浅藏的地下水；在露头稀少地区还可用于地质填图。这种方法常列入矿产普查方法中作为找矿的一种手段。但它的发展与地球化学植物测量的发展密切相关，目前多被列入化探中。

【气体地球化学测量】geochemicalgassurvey简称气体测量或气测。是系统地测量天然物质（如土壤、岩石、大气等）中，气体组分的化学成分或其它地球化学特征，以发现与矿化有关的气体异常并进而寻找矿床的方法。烃类气体或其它天然气可用来寻找油气藏。最近在研究金属矿床上方的汞、碘、二氧化硫等气体异常方面已有很大的进展。由于研制成功了各种轻便的高灵敏度的气体分析仪器，如相关分光仪、测汞仪等，使气体测量工作能够在空中进行（蒸气感测方法），从而有力地推动了航空气体测量的发展。气体测量对寻找某些深部盲矿和厚层运积物下的隐伏矿可以获得良好的效果。

【航空地球化学探矿】airbornegeochemicalprospecting简称“航空化探”，新发展的一种化探方法。这种方法是对地球化学异常进行空中遥感或遥测，根据所发现的异常来寻找矿床。汞、金、钼、多金属、锡、钼及铀等许多矿床常有微量的汞蒸气散逸在矿床上方的大气中。油田、斑岩铜矿及其它一些金属矿床可放出碘、氟与溴蒸气。硫化物矿床氧化带可放出二氧化硫及硫化氢蒸气。油气矿床及一些金属矿床可放出烃类气体。这些气体及其它的某些地球化学特征都可作为找矿标志在空中感出。目前航空化探使用的方法有①蒸气感测技术，是用测汞仪、相关分光仪（或相关光谱仪）及其它方法测出矿床散在大气中的汞、碘、二氧化硫等异常；②伽马射线能谱仪法，是测定地表钾、钍、铀放出的伽马射线，以圈出热液金属矿床及作地球化学填图；③用空中照象的方法测定植物对太阳光不同波长上的反射率，以圈出矿化土壤上的植物群；④空中采样技术，是收集空中的矿化“气皎”（被气流带入空中的岩石微粒，土壤微粒或金属有机化合物微粒），测定气胶中的元素含量和气胶的数目和大小，以发现异常并定出矿化中心。航空化探具有高效率、低成本及适用于交通困难地区的优点，可和航空物探相配合，提供更多的航空测量资料。但这类方法目前大多处于实验研究阶段。

【航空微迹系统】airtracesystem是一种新的航空化探技术。它采集空中的有机与无机微尘，并分析其中所含许多元素，包括（Cu，Zn，Ni，Mn，Fe，Cr，Cd，Al，Mg，Ca，Ti，没及C等。航空微迹系统使用特殊的采样装置来选分上升热□流中的微尘与周围较冷空气中的微尘，这样就可以分析直接从其下方地表及地表植物中放出的微尘，而将异地来源的干扰大部分排除。采集的微尘粘着于特制的胶带上，胶带在实验室内用激光蒸发，并用等离子源光量计进行分析。可以用这个系统找寻金属矿及油气矿藏，正在试验用它来找寻铀，煤与金伯利岩。

【测汞仪】mercuryvapormeter，mercuryvaporanalyzer一禾中高灵敏度的测定汞的原子吸收光谱的仪器。在一些金属矿床上方空气中的汞异常往往低至几〜几十ng/立方米（1ng=10i克）。原有各种测汞的方法无法发现此种微弱异常。近年来研制成功的测汞仪，其灵敏度可以达到1ng/立方米。它是利用汞蒸气能强烈吸收2537埃谱线的特性而设计的。仪器主要包括发射2537埃谱线的汞灯，气体吸收室及光电放大和测量等装置。进入吸收室的气体样品中，如含有微迹的汞，则通过吸收室的光线会因部分被汞吸收而减弱。根据光线减弱的程度可以测出气体中的汞含量。二氧化硫及许多有机蒸气在2537埃谱线邻近，对谱线都有显著的吸收，因而产生严重的干扰。由于消除干扰方法的不同而设计制成了多种类型的测汞仪。例如_：①利用贵金属捕集器使汞被截留，使干扰气体逸去；②使样品气流分成两股，将一股中的汞事先移除，然后比较同一光源通过两个吸收室时的输出；③利用压致展宽效应，将通过吸收室后的光线分成两股，一股再通过饱和汞蒸气室，然后测量两股透出光线强度的比值；④利用“塞曼效应”，比较在光源上施加磁场与不加磁场时，通过吸收室的光线强度的比值。根据实用上的要求，已制成了装在汽车及飞机上进行连续测定汞的仪器，以及能就地进行测定的轻便背包式的测汞仪器等。

【相关分光仪】correlaiionspectrometer这是近年来为研究大气污染及进行航空化探而研制成功的一种仪器。它类似于一台光栅分光计，但其出射狭缝由一个来回振动着的“相关型板”所代替。型板后面设有光电放大装置。在相关型板上复制有被测气体吸收光谱的负片。光线可以在吸收线的位置上透过，在其它位置上则被遮挡。装在飞机及汽车上的相关分光仪利用阳光为光源。阳光穿过含有二氧化硫、碘等蒸气的气层后，从地面反射上来，由一个望远镜将它收集进入相关分光仪。当型板与光谱吸收带相关时，透过型板的光线强度锐减。根据这种变化可以测出某种蒸气的含量。这种仪器灵敏度很高，并且可以在远距离遥测而不需要采集气体样品。

【海洋地球化学探矿】marinegeochemicalprospeciing海洋地球化学探矿简称海洋化探，是系统地测量海中天然物质（海水、海底沉积物、海底岩石等）的地球化学性质!以发现与矿化有关的地球化学异常并进而寻找矿床的方法。海洋化探的工作方法同陆地化探类似，包括海底区域资料的研究、填图、海下电视或照相、采样、分析以及解释评价等。海洋化探的采样比陆地化探困难得多。为了了解海底深部情况，单采海底表层沉积物和表层岩石是不够的，还要穿透若干米采深部样品。这些都需要在深海潜艇上装置专门的采样机。实验室大多安装在船上。使用的方法有比色、原子吸收光谱、直读式发射光谱等。有人提出快速有效的方法，即用锏（Cf²⁵²)的热中子活化海底表层物质，并对捕获的伽马能谱进行解释。此法可以在海底进行。同海洋物探一样，海洋化探中定位问题也是很重要的，目前已有各种不同精度的定位导航系统可供使用。

【同位素地球化学探矿】isotopegeochemicalprospecting简称同位素化探。是在六十年代发展起来的一种化探方法。这种方法是测量地壳物质中稳定同位素的含量和它们之间的比值，根据所发现的同位素地球化学异常来寻找矿床。例如有的多金属矿床围岩中氧同位素比值（0¹⁸=0¹⁶)能形成范围极大的晕（比铜、铅、锌等元素的晕大)，可以用此来找深部盲矿。铅同位素比值（pb^2M=pb^20K)可试用来分辨有工业价值的铅矿床与没有工业价值的铅矿化。硫同位素比值（S³⁴=S³²)可用于区分水样中来自矿体的硫酸根和来自围岩中分散矿化的硫酸根。利用汞、硼等同位素比值可以推测汞、硼等异常距盲矿体的远近等等。研究铅同位素以鉴别矿床的类型及与火成岩的成因联系；研究硫同位素以鉴别矿床的内、外生成因。这些也能为异常解释提供有价值的资料。同位素化探方法尚处于试验阶段。目前由于仪器设备贵重复杂，分析费用较高，对本方法的迅速发展有着一定的限制。

【景观地球化学探矿】landscapegeochemicalprospecting这是苏联某些人提出的概念。他们认为地球化学探矿法有许多地方与景观地球化学有关，并认为化学元素的迁移条件在不同景观中是不同的。必须研究个别元素在景观中迁移的特性，确定它们富集的所在地，这才可以得出有理论根据的找矿法。故他们曾建议将地球化学探矿法称为景观地球化学探矿法。但这个建议并未被普遍采纳。

【地球化学踏勘】geochemicalreconnaissance同区域地球化学勘查的涵义大致相同。但其系统性不如前者。亦可译为地球化学粗查。

【地球化学普查】这个术语最早是苏联学者提出的，它与西方国家使用的地球化学半详查（geochemicalsemi—detaiiedsurvey)大致相近。它与区域化探也不完全相同。因为区域化探涉及的面积常达数万平方公里或更大的范围。而地球化学普查的工作面积则较为局限，其采样密度也比区域化探为密。区域化探往往是多目标的，即使单为找矿，亦是多矿种的，而地球化学普查则常用来找寻某一种或几种矿产。

【地球化学详查】geochemicaldetaiiedsurvey是用甚密的点距（一般大于每平方公里100个点）采集天然物质，以详细了解地球化学异常的产状、规模、强度及内部结构，确定异常的来源，据此对异常作出进一步评价，布置山地工程与钻探验证的方法。它一般在区域化探或地球化学普查所圈定的局部范围内，或在航空物探或根据地质资料圈出的有远景的局部地段内进行。地球化学详查主要使用土壤测量，有时还要采集其它类型样品，（泉水、渗出土、蒸气以及其它特殊样品）以获取更多地下情况的信息。在厚层覆盖物地区有时须使用深部土壤测量，或试用蒸气测量及植物测量。为了肯定基岩中的异常源，需要重点布置几条岩石测量剖面线。在石质少土的山区，主要使用岩石测量方法。

【地球化学填图】geochemicalmapping地球化学填图早期是指系统采集地表基岩样品，进行多元素分析，并将各种元素含量的空间变化以某种标准方式，连同岩石类型、地质构造及矿化等，系统地记在图上。它的目的是为了发现新矿床，以及为解释区域地质发展史提供基本资料。近十余年来，它的概念与内容发生了很大变化。当前世界上正在进行的一些全国性地球化学填图已不是采集岩石样品，而是采集基岩的风化产物（特别是最具有遥测能力的并能代表一个较大面积平均含量的水系沉积物或湖积物）。通过元素在这些物质中的含量，来推测基岩中的各种原生分散模式。今后地球化学填图将有可能发展成系统采集地表分布广泛的各种物质，填出化学元素在地壳四个圈（岩石圈、水圈、生物圈、气圈）中的分布情况。

【试验测量】₀rientati₀nsurvey在开展地球化学测量工作中，为了取得多快好省的效果，必须确定最佳的采样方案和分析方案。这种方案的确定，可以通过对已知矿的试验工作得到。在正规的化探工作开始以前的这种试验，就叫做试验测量或试点测量。选择作为试验测量的矿点不一定是工业矿床。有时非工业意义的矿点，由于人为沾污较少，反而有利。对于不同的地球化学测量方法，试验测量也有着不同的内容。例如为进行土壤测量而作的试验测量，需要了解地区覆盖物的性质是残积的还是运积的。要在穿过矿化地段的测线上以土钻采集不同深度及层位的样品，观察金属含量在剖面上的变化以及在该地区的变动范围。必要时还要进行一系列实验，包括挑选不同粒度部分及使用偏提取分析。要研究影响异常强度的各种环境因素。采样网的布置、采样深度与层位的确定、样品处理、指示元素的选择、分析方法的选择都要靠试验测量来决定。根据试验测量制定出的工作方案应保证既能发现异常，又能获得衬度大且可靠的异常，并为异常解释提供实际依据。

【化探采样】geochemicalsamplmg采样是化探工作最基本的一个环节。化探采样的特点是采样物质复杂多样；样品数量很多；低含量样品占很大比例样品原始重量较小等。因而化探采样时应注意①合理地作出采样布局，以便用最少的工作量收到预期的效果；/注意观察挑选采样对象。如采集水系沉积物时，注意不要误采两岸塌落的物质；采集土壤时，要区分残积物和运积物；采集植物时要选择异常反映最清晰的种属；还要注意沾污的干扰等；③正确地确定采样位置、深度、层位、部位（植物的叶，小枝、树皮等）；④采集水样及植物样品时，还要注意采样季节等。这样才不至漏掉有意义的异常，并便于以后的异常解释。在正规化探工作开始以前，要进行试验测量以确定最佳的采样方案。

【采样密度】samplingdiity县指化探工作中采样的疏密程度。它是以单位面积中所采样品数目来计算的。采样密度主要取决于采集物质的代表性，欲找寻目标的大小和欲取得的资料的详细程度。而这一切又与不同的工作阶段有关。例如_：圈定地球化学省采样密度低，而圈出局部异常，采样密度就要高、采集能反映较大面积内元素平均含量的样品（如水系沉积物，湖积物等）、可以使用较低的密度，采集只能反映局部地点变化的样品（如土壤及岩石等）则需要使用较高的密度。

【低密度采样】lowdeniysampling低密度系指每平方公里1一2个采样点或更低的密度。它适用于大面积的区域化探及地球化学普查。低密度采样要尽量选用具有遥测能力的地表物质。当前在国内外推行的低密度采样主要有以下四种密度_：①超低密度采样（superlowdeniysampling)，每20—80平方英里（50—200平方公里)1个点。所欲找寻的靶区为数百到数千平方英里以上。可以圈出地球化学省、大的矿化带及一些大的地质特征。②低密度采样（verylowdeniysampling)每5—20平方英里(13—50平方公里）1个点。靶区为数十到数百平方英里。可以圈出次一级的地球化学省、区域性异常、大型矿床与矿带的异常。⑧每1一5平方英里（2—13平方公里）1个点。靶区为6—20平方公里，用以圈出大中型矿床及矿化带的异常。④每平方英里2—5个点（每平方公里0.4—2个点），采用这种密度，一般可以圈出小型矿床，这是大面积区域化探及地球化学普查最高的密度。

【采样层位】samplnighonzon指化探工作中所采样品在土壤中的部位。采样层位对化探效果有密切关系。一个发育完整的土壤剖面可以划分三个层位_：有机层A，淋积层B和母质层C。有机层A还要细分为落叶层&、腐殖层A1、淋滤层Ah有时还耍将B层做进一步划分。在土壤测量中，一般是穿过有机层，在B层采样。采样层位弄错了会造成不良后果。例如在潮湿地区（湿冷地区的灰化土或湿热地区的砖红土）A2层中的金属元素几乎都被淋滤掉，如果在这层采样，就会漏掉异常。在某些条件下，背景金属可能富集于有机层中，当普遍在B层采样而在局部地段误采了A层时，又会出现假的异常。在运积土地区要在有机表土层或在B层深部采样才能发现由深根植物及毛细管水带上来的水成异常。如果这种异常不存在，就要以钻具钻过运积层，以发现被埋藏的深部异常。山区幼年土的土层薄且层位不发育，所以采样时要注意的是分辨是残积的还是运积的，这和以后的异常检查和解释工作关系很大。

【深层采样】overburdensamplingatdePth用各种钻具采集厚覆盖层下部样品的采样方法。深层采样的目的是发现各种埋藏异常及淋积异常。目前已制成各种轻便的钻具如手动的及机动的冲击钻与螺旋钻。有些钻具是安装在汽车及履带车辆上的。钻进深度自数米至40米不等。

【粒度试验】tiefractionexperimeuts在地球化学土壤测量和水系沉积物测量工作中，要考虑样品的颗粒度问题，因为元素在疏松物的不周颗粒部分的分配是不同的。粒度试验就是通过分析元素在样品中不同粒度分的含量分配，以确定最佳的采样颗粒度。最佳粒度的确定要根据；①元素的含量较高；②异常的清晰度好；③元素分布的均匀性好，以减小采样误差和样品的原始重量。由试验得知，对于碎屑异常最佳的采样粒度应较粗；对于水成异常则应较细。另外，截取粒度间隔较狭的样品，采样误差较小；粒度间隔较宽的则误差较大。当测区内具有各种类型的异常时，最佳粒度的确定要全面权衡考虑。

【样品处理】samplepreparaiion各类化探样品在送交分析之前，要经过处理。处理的目的是_：①便于运输或储存；②使样品均匀化；③便于进行分析；④研究元素的不同存在形式等。岩石样品要经过破碎和细磨。有时为了获得清晰的异常及解决某些异常解释上的问题，需从岩石碎末中选分重矿物、重磁性矿物、热磁性矿物或某些单矿物等。土壤及水系沉积物样品要烘干。在生产性工作中通常筛取小于80筛孔粒度的部分。但在某些地质地貌及气候条件下，为了更好地发现某些元素的异常，也要筛取其它各种粒度部分，或者进行矿物选分工作。筛取或选分之后，还需要破碎或细磨到分析上所需要的粒度。水样为便于运输并提高分析灵敏度，有时要加以浓缩。植物及有机质样品要进行灰化。

【化探分析】geochemicalprospeciinganalyiis，geochemicalexploraiionanalyiis统指为化探工作而采用那些分析方法。化探分析同化探试测量有紧密联系。在制定一项化探分析时要考虑分析的是样品全部物是某一种物质；是全部粒级还是某一种粒级；是提取样品中被测元素的全量还是某种存在形式的含量!以及所要求的分析灵敏度、精密度与准确度等。化探分析过去是以快速简单的半定量微迹分析（如发射光谱、比色、冷提取等）为主。为了发现和研究那些在背景起伏中隐藏很深的异常，目前已越来越多地使用分析质量较高的原子吸收光谱及定量光谱方法。另外为了不同的目的，还使用x射线萤光光谱方法、中子活化法、质谱法、相关光谱法、离子电极法等。在分析设备现场化方面，已做到把大型的分析装置安放在流动的实验车上，并配备各种远距离传递数据的设备等。

【地球化学分析】geochemicalanalyiis在化探中，地球化学分析常作为化探分析的同义词。

【分析误差】analyilerror误差是指测量出的数值与真实数值，或预期数值，或最佳估计值之间的差别。过去在分析化学中将误差分为系统误差（systemai;errors)与随机误差（randomerrors)。系统误差是大量测量数值平均值与真值之间的差异。这种差异亦称之为偏倚（bias)。随机误差则指每一次测量的数值与多次测量的平均值之间的差异。随机误差的特点是正负误差大致相等，误差的平均值趋于0，误差的标准离差趋于恒定数值。大规模化探分析中所遇到的误差更为复杂，已非上述两个概念所能包容。例如在化探分析中不仅发现有全面的偏倚，还有各种可变偏倚。化探分析中遇到的随机误差，它的标准离差亦不是恒定的，而是随着某些因素（例如测量物质的浓度范围）而变化，这种误差称为可变精度。

【准确度】accuracy是大量测量数值的平均值与真值之间符合的程度。测量的堆确度高，表明系统误差或偏倚很小。测量的准确度低，表明系统误差或偏倚很大。

【精密度】。^^！^是大量测量数值之间相互符合的程度。多次测量之间的差异大（误差的标准离差值很大）表明测量的精密度低。精密度与准确度是互不相倚的。一种测量的方法或结果可能是既准确又精密的（图a)_:每一次测量结果都较接近，而它们的平均值又接近真值（图中靶心代表真值）；也可以是准确的，但不精密（图b):尽管多次测量平均值接近真值，但每次测量数值之间相差很大。也可以是精密的，但不准确（图c);尽管测量的数值互相接近，但其平均值则远离真值；或者是既不准确也不精密的（图d)。

【偏倚】bias是大量测量数值平均值与真值之间的差异。如果偏倚只发生于几种分析方法之间，几个实验室之间或更大单元（地区、国家）之间，这种偏倚称为全面偏倚（o-verallbias)。这也是分析工作者一般称之为系统误差的概念。但实际上在大规模化探分析中发生的偏倚要复杂得多。它往往存在于不同单元或水平上。例如大规模分析中会发生批之间，日之间、月之间，季节之间、年之间或工作人员之间的偏倚。这种偏倚称为可变偏倚（vaπabiebias)。这是化探分析中遇到的最难应付的误差。

【采样误差】sampiingerror地球化学采样是将地面划分为若干采样单元，在每一单元中采集1个或数个样品，以样品中的含量来估量整个单元内元素含量的平均值。这样就不可避免地发生采样误差。采样误差也有着各种不同类型。①全面偏倚：例如两个大区域或两个图幅之间的气候，地形，水系密度，露头出露程度，覆盖物性质等总的不同所造成的全面偏倚。/可变偏倚：例如一个地区内不同地点，的环境与采样物质性质的变化，不同人员的采样方法与习惯的不同都会造成可变偏倚。③可变精度：例如局部环境及物质组份的均匀程度不同会造成可变精度。但在每一个采样场所，用统一规定的方法采集足够量物质，尽可能采集同类物质，并在几个点上采集几个样品进行组合，可以大大提高采样的精密度。但采样中由于各种因素造成的全面偏倚与可变偏倚往往是难以避免的，只有在解释推断的阶段进行处理。

【误差监控】_err0rm₀nit₀ring是在大规模化探操作中，为了及时发现误差而采取的措施。误差监控系统一般包括：①分批插入若干标准样，以便及时发现批之内，批之间、日之间、月之间等的可变偏倚；②密码插入重复采集及重复分析的样品以估量采样与分析中的随机误差；③通过对标准样的分析，比较不同实验室或不同分析方法之间的全面偏倚；④研究由于基质影响造成的可变偏倚。电子计算机化的误差监控系统可以每日或每隔一段时间打印出各种监控图表，便于及时查找大规模分析中造成误差的原因，对不合格的批进行反工，并记录下用统计学方法研究误差的各种结果，以便作出校正。

【主元素】majorelements又称宏量元素或大量元素，系指在天然物质（如岩石、疏松覆盖物等）中，含量在百分之一以上的元素，例如铁（平均4.65%)、铝等都是一些火成岩的主元素。

【副元素】minorelements指在天然物质中含量在百分之一以下到万分之几的元素。但在地质学中应用不严格，常把含量小于万分之几的元素也称副元素，而与微迹元素一词混用。

【微量元素】microelements—般指天然物质中含量在百分之一以下的元素。

【微迹元素】traceelements又称“痕量元素”，是指在天然物质中含量在万分之一以下的元素。

【偏提取分析】partialextraciion用弱的溶剂溶出样品中某种素的一

部分，然后对这部分进行测定，这种方法称为偏提取分析。例如柠檬酸铵冷提取方法就是偏提取方法的一种。通常用于偏提取的弱溶剂有水、醋酸盐溶液、柠檬溶液、ED-TA溶液连二硫酸盐溶液、稀的盐酸或硝酸等等。弱溶剂如果选用得当，往往可以获得比全提取方法更为清晰的异常，并可用于辨认水成异常与碎屑异常，以及解决其它异常解释上的问题。一个地区偏提取方法的选择要通过试验测量来决定。偏提取方法所提取的物质形式并不是单一的。各种形式的物质不能靠偏提取得到完全的分离。例如柠檬酸盐冷提取可以提取一部分吸附于颗粒表面的金属，也可以提取少部分沉淀物。稀酸可以提取吸附的金属及某些沉淀物，也可以捉取少部分在硅酸盐晶格中的金属等等。因而将偏提取方法称为相分析是不合适的。

【冷提取分析】c;oldextraciion指常温下的偏提取分析。这种方法是

在常温下用某种弱的溶剂，将样品中某种金属的一部分提取到溶液中，然后经显色、比色，确定此部分的含量。过去所说的冷提取分析是指以柠檬酸铵为提取剂，二硫腙甲苯溶液为显色剂，用于分析铜或铜、铅、锌总量的。这种方法的灵敏度很高，可以检出低至0.4微克的金属。它同常规分析得的结果是一致的。但冷提取异常较为清晰。这种方法可以用来区分水成异常与碎屑异常（水成异常中可被冷提取的金属与该金属全量之比可达20%以上，而碎屑异常中则常在6%以下）。这在异常解释上是很有意义的。冷提取分析的设备简单、成本低廉，操作快速简便，故适用于野外现场分析。目前这种分析可用于寻找以铜、铅、锌等为指示元素的矿床。冷提取分析一词是西方国家在五十年代提出的。目前已发展到使用多种的提取剂。故在使用此词时应加上所用的溶剂，如柠檬酸盐冷提取、EDTA冷提取等等。

【冷提取金属】cold—extxactabiemetais在常温下可被檬酸盐等弱溶剂提取进溶液中的那一部分金属。这部分金属主要呈离子状态，吸附于粘土颗粒表面及铁、锰含水氧化物上。但也有一部分新鲜沉淀物及次生矿物可被提取。

【键序分析】sequeniilanaliis循序分析一词来自土壤化学，近年来在化探分析中开始使用。在化探分析中它的作法是按照一定顺序，使用逐步增强的溶剂，从土壤或其它类型样品中分别溶出以各种不同形式存在的金属的分析方法。例如，有一个循序分析系统是_：①用蒸馏水提取土壤间隙水中呈离子状态的金属；/再以醋酸铵提取呈易提取形式的金属；③用盐酸羟铵还原锰的氧化物，提取吸留或包裹于氧化锰中的金属；④用H2O2摧毁有机物，提取其中有机金属；⑤用盐酸肼还原氧化铁，提取吸留或包裹于氧化铁中的金属；©以离心机分离粘土颗粒，用过氯酸提取；⑦残余部分用过氯酸提取。

【重金属总量】heavymetais指用某种分析方法测出的所有重金属的总和。能够同二硫腙起反应的金属叫做重金属。通常指的是锌、钳、钴、铅，在特殊条件下还包括铋、镉、金、汞、银等。重金属总量通常用锌的当量值表出。

【金属全量】totalmetal用常规的分析方法测定某种金属时，样品中的此种金属几乎是百分之百参与反应的。这种测定所得结果就叫做金属全量。它是与偏提取分析所得结果（偏提取含量）相对的。

【沾污】contaminations由人类活动在天然物质内形成地球化学异常的作用或现象。沾污的来源有废矿堆、老硐、冶炼厂、含矿的农药农肥、铺轨铺路的炼渣碎石、工厂和农业机械的安装工程、工业和住户的废水废物废气等等。废矿堆老矿硐的沾污在普查工作阶段也可以作为找矿标志，但对异常进行解释与评价时，就成为必须消除的干扰因素。沾污的特点是局限在土壤的表层。例如在近代铜冶炼厂附近1一2公里内，土壤表层铜可高达几千ppm，而在十几厘米以下的土壤中铜急剧下降到正常值（几十ppm)。但是，老矿堆老冶炼厂的沾污影响就比较大。由于矿石长期受到氧化以及雨水的渗滤循环，土壤的沾污可深达2米以下。沾污的金属随水移动较大距离后渗出地表可形成渗出异常。废气废烟的凝集也可以形成范围较大的土壤表层异常。在上述地区的地表水、井水中也都会受到沾污。为避免沾污的干扰，化探工作在试验测量阶段应当研究沾污的范围和程度，以定出正确的采样方案。

【异常检查】follow—upforanomalies是化探工作的一个重要部分。其目的是_：①肯定异常是否存在；/详细了解异常的分布范围、形状、强度的变化、元素组合等等；③追踪异常源，寻找矿化，对异常做初步评价、指出有利于虚矿的地段或提供钻孔位置。在化探中异常检查的方法是多种的。以水系沉积物异常的检查为例，在野外首先要经过重复采样和分析，以确认异常是否重现，并随时考虑到各种非矿因素（沾污、天然富集等）的可能干扰。在检查时，常常携带现场分析设备（如冷提取箱）沿着异常水系向上游追踪。当追踪到异常的截止点后，便转向两岸及山坡做地质观察并布置土壤采样，继续寻找异常源和发现矿化。对于各种覆盖物的异常要弄清异常的性质，并布置加密的测线，以便对异常的特征获得更详细和完整的资料。在检查中常常要用到深层采样的方法。此外物探方法和某些山地工程的配合也是很有必要的。

【异常解释】mt_erp_ret_atl₀n是化探工作的主要组成部分，欲对化探异常作出解释和评价，首先要正确地确定测区内的背景和异常下限，弄清在无矿情况下地质地理条件对背景含量的影响程度，定出在不同条件地区应当使用不同的背景值和异常下限值或可用的统一值。其次要从所发现的异常中将非矿异常（岩性、背景富集、沾污、采样与分析误差等）区分出去。还要研究可能使异常强化或弱化的各种环境因素。对于所确定的有意义异常要阐明共性质，并根据实际资料、地质地形条件以及物探结果等作出对异常源的经济意义的评价。

【异常强度】int_ensityofanomailes指异常含量的大小或异常含量超过异常下限的程度。异常强度可用峰值（最高异常含量）、平均值（平均异常含量）、最大衬度和平均衬度等表示。这些级和带也可以表示异常强度。异常强度是评价异常的一个要素。但异常强度与矿源中元素含量之间的关系还受到一系列复杂因素的影响。例如覆盖物厚度大，淋滤作用强烈，砂质土壤，硅质环境，活动性强的金属会使高品位矿石上方的异常变弱；覆盖物厚度小，淋滤作用弱，粘土质土壤，钙质环境，活动性弱的金属会使低品位矿石上方的异常增强；同等规模的矿体，盲矿在地表的异常强度要比出露矿体的异常强度小得多等等。在利用异常强度进行评价时，要充分考虑这些因素。

【浓集系数】concentraiioncoefficlent是矿石中元素最低可采品位与此元素在地壳中的克拉克值之比。这是一种表示元素在地壳中相对集中程度的数值。浓集系数越大，元素的相对集中程度就越高，在矿床分散场中形成的分散晕的规模或强度就可能越大。浓集系数的概念与原始衬度是相近的。原始衬度是表示在某一矿区中元素相对集中程度的数值。

【浓集克拉克值】concentrationclarke元素在某一地区或某种地质体内含量平均值与此元素区域克拉克值或地壳克拉克值的比值，称为浓集克拉克值（KK)。

【地球化学指数】geochemicalindex各种元素的浓集克拉克值（KK)也可以累加或累乘。

两组元素的累加或累乘值的比值称为地球化学指数。用于区域地球化学的地球化学指数与用于原生晕研究的累加指数及累乘指数的概念大致相似。地球化学指数可以用来

【原始衬度】primarycontrast系某一矿床中原生矿石的金属平均含量与围岩中此种金属的背景平均值或异常下限之比。

【聚集系数】accumulalucoeffident系土壤中元素含量与其母岩中元素含量的比值。聚集系数大于1.0，表示元素在土壤层中聚集；小于1.0，表示元素已被从土壤层中移除。

【线金属量】llnearproduciiy指在异常的一个剖面上，各异常点的剩余含量(异常值减去背景平均值）与此点所控制的距离的乘积之和。它是评价异常的一个参数。如果测线上采样点是等间距的，则线金属量可按下式计算_：

Cd——测线上的异常平均值，百分数；Cb——背景平均值，百分数；l——测线上异常线段的长度，米；θ——测线与异常延伸方向的交角。当采样点距不等时_：

式中Xi——由测线某二端点至第1个采样点的距离，米（1=1，2"……，N);

【面金属量】arealproduivity指在异常范围内，各异常点的剩余含量与此点所控制的面积的乘积之和。它是评价异常的一个参数。当用矩形采样网时，面金属量可用下式计算_：

C_a——异常面积内的异常平均值，百分数；Cb——背景平均值，百分数；S——异常面积，平方米。

【对比系数】coefficlentofcontrast某一给定元素晕最高水平与最低水平某种参数的比值，称为对比系数。将对比系数按递减次序排列，可以表明元素的分带序列。例如，花岗岩中一个铀矿床，地表（最高水平）及最低水平上U、Cu*Zn*Pb四个元素的线金属量及计算出的对比系数如上表。从所得结果可以看到分带序列为Pb(46.0)

Zn(15.0)，Cu(1.7)，U(0.6)。对比系数仅在晕的线金属量呈较规律的变化时使用；如果变化复杂，则须利用分带指数来计算，才能更可靠地确定元素在分带序列上的位置。

【规格化系数（Cn)】n₀rmali_Zati₀ncoefficlent是为了使不同元素的参数数值规格化而乘入的一个系数。这是苏联化探工作者研究元素分带时，为使不同元素的参数可以对比、累加、或累乘而提出来的。下表是苏联阿克塔什多金属矿床原生晕不同水平的线金属量。表中铅及铜最大线金属量分别

为8.1及1.2，系在同一数量级之内，甲而它们的cn的为1。As的最大线金属量为0.17，因而其Cn为10，Bi的Cn亦为10，Sb及Mo的Cn为100。

【分带指数】zonaiitynidex是某种元素晕的线金属量与所有元素晕线金属量总和的比值，在计算比值之前，所有元素晕线金属量数值事先皆经过规格化。根据这个比值的最大值所处的位置可以确定元素晕的分带序列。下表是苏联阿克塔什多金属量数据计算出的分带指数。从表中计算出的各种元素分带指数最大值的空间位置，所确定的分带序列为砷、锑一铅一铜、铋一钼。

【变化指数】vanabliitynidex是某一给定元素的最大分带指数与第i水平分带指

D_m„为最大分带指数，D1为！水平的分带指数，n为水平数（具最大分带指数的水平除外）。当某几个元素的最大分带指数是在同一水平上时，可以利用变化指数对这些元素在分带序列上的位置作进一步的确定。苏联阿克塔什多金属矿床砷及锑的最大分带指数皆位于地表

G_Λs>G_a表示锑在分带序列上的位置应在砷之后。这是当几个元素的最大分带指数皆位于最高水平时，确定它们在分带序列上位置的方法。在最低水平上次序刚好相反，即G_λ>Gb时，A元素在分带序列上应在B元素之后。当几个元素的最大分带指数位于中间水平时，要利用差值G1—仏。G1是向上方向的变化指数，仏是向下方向的变化指数，例如铜与铋的最大分带指数位于中间水平时，对铜来说_：

【分带评价值】raioofaddiiveormuitlplicatlveproductlvities是指前缘(矿上%

元素的线金属量累加（或累乘）值与尾部（矿下）元素的线金属量累加（或累乘）值的比值。它可用以推测深部有无盲矿、出露矿体的剥蚀程度，以及区分分散矿，化与工业矿化等。如地表有中等以上规模的前缘元素的异常，而分带评价值又较高，但无明显矿化迹象，可以推测深部可能有盲矿存在。如地表分带评价值很低，但见有矿化露头，可以推测矿体大部分被剥蚀掉。如果地表分带评价值很低，而又未见矿化露头，可以推测矿体己完全被剥蚀，或者异常是由没有经济价值的分散矿化引起的。

【地球化学图】geochemicalmaps显示各种地表物质中，单元素或多元素空间分布模式的图件称为地球化学图。我国化探工作者将地球化学图分为两类；基本地球化学图(baiicgeochemicalmaps)与解释推断图(inter一pretaiionmaps)。

【基本地球化学图】ba^icgeoche—micalmaps全国用统一规定的方法，按国际分幅或行政区划制作的正式出版的地球化学图。它们类似地质图，可以供各方面的工作者为了不同的目的来利用。因而它应能客观地、以很明显的方式反应不同元素含量的空间变化，而尽量不杂有制图者的主观意图与主观因素。基本地球化学图包括保留全部原始信息的数据图（datamaps)，各种符号图（symbolmaps)，以及稍作加工，以压抑采样与分析噪音后而制成的等量线图（isoconcentration—isograde，isoiinemaos)。

【解释推断图】interpretationmaps是根据某种意图，对数据进行处理而编制的图件。它不是纯客观的，因数据中所蕴藏的信息被加工、改造与取舍。因而可以突出显示和解决某种专门问题。解释推断图包括①根据某种数学模型，在全图幅上近似地模拟元素含量的自然变化，例如各种趋势面图等；/异常图、包括根据某种确定异常下限的准则，勾绘出的异常图，各种地球化学面的剩余图，以及用各种统计学方法校准背景值所圈出的异常图等；③各种多变量图件，包括综合异常图，累加值图，累乘值图，元素比值图，因子得分图，判别得分图等。

【数据图】datamaps是将所取得的化学元素分析或其它数据标在图上，并显示他们与地质特征，地形，水系的关系的图件。这种图最客观，但阅读困难。当前很少将数据图作为正式图件，而只把它们当作一种原始材料图或实际材料图来看待。

【符号图】symbolmaps指用一系列符号标记在图上，代表不同的含量间隔的图件。有些国家将它作为正式图件（基本地球化学图)出版"

【等含量线图】isoconmaps将某种元素含量相同的点，用曲线相连所制成的图件称为等含量线图。制作这种图件时，往往需要用平均方法或移动平均方法，对数据稍作加工，以抑制数据中的噪音，获得比较光滑的地球化学面，这样才易于勾绘等含量线。

【地球化学剖面图】geochemicalpr#fle是表示元素沿采样线上含量变化的图件。一般以采样点位置为横坐标，元素含量为纵坐标绘制变化曲线。横坐标下附有相应的地质剖面，纵坐标上的含量标尺可使用算术的或对数的。当元素含量的变化幅度太大时（例如数十倍或数百倍），只能使用对数标尺。有时纵坐标也可以用元素的衬度（选用的标尺同上）来代替。这种制图法适用于在一张剖面图上对比几种元素异常的情况。

【正态分布】n₀rmaldistributi₀n在化探中为了研究元素在背景区或异常区的含量分配情况，常将样品含量划分成若干个相等的间隔，并统计各间隔内的样品数（或样品百分数），然后以含量间隔为横坐标，样品数（或样品百分数）为纵坐标作出直方图。直方图及其圆滑曲线代表元素在采样地区的分配或分布。当直方图的圆滑曲线接近于函数

(_α是含量平均值，σ是表示含量值分散程度的标准差）时，就称这个元素是正态分布的。有时在进行分组作图以前，要先将元素的含量转换成对数值，才能使直方图的圆滑曲线接近于上述的函数。此时就称这个元素是对数正态分布的。了解元素属于何种分布，是为了确定背景值、异常下限以及分辨不同地质体的异常等之用。【对数正态分布】lognormaldisribution见正态分布。

【地球化学数据处理】geochemicaldata指化探工作中对数以千、万

计的多种元素分析数据进行处理、分析与解释的工作。近年来统计学方法随着电子计算技术的发展在数据处理上已日趋精确可靠，大大提高了成果的科学性写客观性，同时可以从大量数据中察觉出更多过去察觉不出的找矿信息。这个方法，目前可用来解决下述问题_：①研究采样与分析中的误差；②研究最优的采样布局；③抑制化探数据中的噪音，改善数据的质量；④辨认比较隐蔽但极重要的分散模式；⑤研究多元素之间的内在联系；⑥制作单元素及多元素图件；⑦对分散模式及异常进行对比分类与评序等等。地球化学数据处理的方法有_：趋势面分析（trendsurface谐调分析（harmonic

analytis)、判另分析(discrimlnantanalytis)、多兀□归分析(muitlpieregresdona-nalytis)、簇丛分析(clusteranalytis)、因子分析(factoranalytis)，对应分析(correspondencearalytis)等等。

2.根据词目首字的拼音可在音序表中查到词目在索引中的页码;