手性螺环氧膦配体化合物及其合成与应用
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手性螺环氧膦配体化合物及其合成与应用 |
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作者:佚名 转贴自:http://www.tt.cas.cn/web/Fruits/search.asp?pgno=18&txtFruitType=TG&txtTop=200000&txtOrderby=%20Fruit 点击数:79 更新时间:2006/9/11 文章录入:夏晶晶
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技术(产品)用途介绍:
本发明属于有机化合物及有机合成技术领域。 目前在手性不饱和化合物的不对称氢化反应中,很多手性双膦配体的过渡金属络合物作为催化剂都能获得较好的立体选择性,但手性双膦配体的制备却是一大难题。因此,寻找开发一种既易于制备,又有良好催化活性及对映选择性的手性双膦配体化合物,对催化氢化研究及工业应用具有重要的意义。 本发明提供了一种新的手性配体化合物(+)或(—)-顺,顺-1,6-双(二芳基膦氧)-螺(4,4)壬烷,(+)或(-)(Ⅱ),其合成方法为以(+)或(-)-顺,顺-螺(4,4)壬烷-1,6-二醇与4-N,N-二甲基氨基吡啶、三乙胺和二芳基氯膦在四氢呋喃中反应,其络合物[(+)或(-)-(Ⅱ)-Rh(COD)]X(其中的COD为环辛-1,5-二烯,X=Cl,BF4)被成功地用于催化α,β-去氢氨基酸衍生物的不对称氢化反应。反应条件温和,对映体过量值(e.e.)高达100%。
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