一、产品和技术简介：

本研究旨在研制一种用于心血管系统的尤其是以清除体内低分子铁，抢救缺血再灌注损伤危重病人的源于天然植物茶叶的二类新药。该药具有独立的知识产权，一旦获国家新药证书批准上市，可为临床提供目前急需的替代毒性大且价格昂贵的进口药“去铁敏”（Deferoxamine），意义巨大，社会、经济效益十分可观。 本研究获2002年大连市科技计划立项取得阶段性成果。目前已按国家对二类新药的审批要求，完成了临床前的全部研究。

二、应用范围：

用于心脑血管病人急症的抢救及后遗症的恢复。

三、生产条件：

符合国家GMP条件的静脉注射剂生产厂房及生产线。

四、成本估算：

每支注射剂成本为30元（含技术研发成本）。

五、规模与投资：

1. 新药申报及临床费用400万元；

2．生产费用600万元。（生产条件具备）

六、市场与效益：

本研究以目前国内已有20余家厂商生产的粗制茶多酚为原料，经过分离、纯化成符合药用静脉滴注纯度要求的药用PGT，然后制成静脉注射剂型，进而按照国家新药（二类）审批要求的规定进行规范化的新药临床前研究。以期研制成一种高效、安全、治疗抢救以缺血再灌注损伤为主的危重病人的新药（二类），以取代进口制剂“去铁敏”（Deferoxamine）。项目所需的粗茶多酚原料供应充分，产品市场前景十分巨大。

七、提供技术的程度和合作方式：

转让提供全套临床前研究资料，合作申报临床批文及临床试验，合作进行产业化。